Acto programado para el miércoles por el Día mundial de las Enfermedades Raras
Mañana a las 10, frente al Teatro Municipal, un grupo de pacientes invita a manifestarse, en reclamo de la sanción de un proyecto de ley sobre enfermedades Raras. Con la movilización, los santafesinos que padecen estas patologías, harán visible su situación por la cual no se les extienden certificados de discapacidad, obligándolos a solventar sus tratamientos en Buenos Aires.
(Radio Uno/Diario El Litoral)